こちらは医療関係者向けの情報です
本ページに掲載している製品情報は、医療機関および医療関係者の方を対象に情報提供を行うものであり、一般の方に対する情報提供を目的としたものではありません。
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サクセンダ
GLP-1受容体作動薬(医薬品)
■ 製品情報
製品名
サクセンダ(Saxenda)
製造元
Novo Nordisk Pharma Korea, Ltd.(노보노디스크제약/韓国)
区分(韓国)
医薬品(韓国:전문의약품/処方箋医薬品・생물의약품/生物学的製剤)・品目基準コード 201705815
内容量
3mL × 1本(プレフィルドペン)/ 1箱
※韓国での承認包装:1本入・5本入(いずれも3mLプレフィルドペン)。当社でお取り扱いしているのは1本入です。
販売単位
3mLプレフィルドペン 1本(1箱)
使用期限
最終有効年月日は製剤に記載されています。開封後の消費期限は1か月です。
※納品時点の残存期限はロットにより異なります。
保管方法
密封容器、凍結を避けて2〜8℃で冷蔵保管し、遮光のためキャップを閉めて保管
温度管理と国内配送
本品は冷蔵便での納品となります。国内配送は佐川急便の着払いとなり、国内配送費用をご負担いただきます。
主要成分
1mL中 リラグルチド6.0mg(1本3mL中18mg)
添加剤:リン酸水素二ナトリウム二水和物、水酸化ナトリウム、注射用水、プロピレングリコール、塩酸、フェノール
承認状況
本品は韓国において承認された医薬品(専門医薬品・生物学的製剤)であり、日本国内では医薬品医療機器等法上の承認を受けていません。
効能・効果、用法・用量、使用上の注意については、製品添付文書をご確認ください。
本品は、美容・痩身を目的とした製品ではありません。
輸入確認申請(薬監証明)
日本国内で承認を受けていない医薬品を医師が輸入する場合、輸入確認申請(薬監証明)が必要です。申請は、輸入者であるご本人(医師)の名義で行う手続きです。当社は、この申請書類の作成と提出を代行します。
当社の輸入代行サービスの内容と対応範囲は医薬品の個人輸入サポート、手続きの流れは薬監証明(輸入確認証)とは、費用は薬監証明の代行費用をご覧ください。
お手元に届くまでの目安は通常2〜3週間です(海外から FedEx・DHL・EMS により直接発送されます)。関係機関での審査や通関手続きの状況により、通常よりお時間をいただく場合があります。
注意事項
低血糖、急性膵炎、悪心・嘔吐・下痢・便秘・腹痛等の消化器症状があらわれることがあります。
使用にあたっては、製品添付文書を必ずご確認ください。
ご購入方法 Purchase
ご注文は、医療機関向けの発注サイトで承っています。
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